GPCR是最大且最多样化的细胞膜受体家族，数百种不同的GPCR在人体几乎所有器官系统中都发挥着生理机制调节作用。
当地时间8月14日，礼来宣布与美国AI制药公司Superluminal签署价值13亿美元的交易，以加速AI药物研发，尤其是开发针对肥胖症及其他心脏代谢性疾病治疗的小分子药物。
Superluminal是一家总部位于美国波士顿的AI制药初创型企业，该公司获得了包括英伟达在内的资本投资。
通过这项交易，礼来将能使用Superluminal的AI驱动的药物发现平台，尤其是针对靶向G蛋白偶联受体（GPCR）药物的研发，此类蛋白可以影响包括代谢、细胞生长和免疫反应在内的生理过程。
“GPCR在肥胖等心脏代谢疾病中已经被确定为非常重要的靶标，但我们尚处于探索目标类别的早期阶段。”Superluminal方面表示。
礼来目前在肥胖治疗市场中占主导地位，该市场未来十年的价值预计将达到1500亿美元。包括礼来、诺和诺德在内的制药巨头都在通过开发下一代药物，以及收购等方式加强在减重药市场的布局。
去年，礼来还宣布与中国的来凯医药合作开发下一代减重药，希望在帮助患者减重的同时，保存肌肉。
在下一代的代谢药物开发中，诺和诺德也瞄准了GPCR小分子药物。今年5月，诺和诺德与美国生物技术Septerna公司达成了一项总价值高达22亿美元的交易，以开发针对某些靶向GPCR的口服小分子疗法，用于治疗肥胖症及其他心脏代谢疾病。
今年6月，诺和诺德又与GPCR靶点药物开发的生物技术平台企业Deep Apple达成一项价值超过8亿美元的合作，双方将联合开发并商业化GPCR类小分子药物。
代谢领域专家表示，GPCR是最大且最多样化的细胞膜受体家族，数百种不同的GPCR在人体几乎所有器官系统中都发挥着生理机制调节作用。AI制药在此类药物的发现过程中有拥有巨大的潜力，能够对数十亿候选分子进行筛选。
另据诺和诺德数据，GPCR是药物发现史上产生过最多成果的靶点类别，在所有获美国FDA批准药物中约占 1/3。尽管如此，GPCR治疗靶点中仍有约75%未被开发为药物，预示着未来的药物发现仍然存在尚未得到挖掘的重大潜力。
